Jag vill bli sedd: en kvinna med en genetisk sjukdom postar regelbundet selfies, och hon bryr sig inte om någon inte gillar hennes utseende
Melissa Blake, en 39-årig amerikansk kvinna, har en sällsynt genetisk störning i muskuloskeletala systemet. Men detta hindrade inte kvinnan från att ta examen från college och bli en framgångsrik journalist. Melissa föddes i en bra familj och är tacksam mot sina föräldrar för det stöd hon alltid har känt.
Melissa är van vid negativa kommentarer, men hon har också hundratusentals bloggföljare som stöttar henne inte bara moraliskt, utan också ekonomiskt genom att sponsra bloggen.
"Människor med funktionsnedsättning borde synas i filmer, på tv", säger Melissa
Melissa vill göra världen snällare och bättre. Hon lägger upp selfies varje dag, men inte för att hon lider av narcissism, utan vill att samhället ska acceptera människor som hon.
”Om människor inte börjar behandla människor med funktionsnedsättning normalt kommer vårt samhälle aldrig att förändras till det bättre. Människor behöver bara träffa människor med funktionshinder oftare, ”delade Blake sina tankar på sin blogg.
Kvinnan lider av Freeman-Sheldons syndrom. Hon kan inte helt kontrollera sin kropp, och även en kvinna har drag i sitt utseende. Melissa vill förmedla till samhället tanken att personer med funktionsnedsättning, även om de skiljer sig från majoriteten, men de har samma rättigheter som alla andra.